Sistemi i rregullave dhe kontrolleve ushqimore janë shumë të ndryshme midis Shteteve të Bashkuara dhe Evropës. Megjithatë, miratimi i fundit, i pari nga FDA i mishit të pulës të laboratorit në mes të nëntorit mund të ketë pasoja të gjera për tregun evropian, si dhe në Mbretërinë e Bashkuar. Pas autorizimit të dhënë nga autoriteti shëndetësor i Singaporit në vitin 2020 dhe lëshimit në treg të copëzave të tij të pulave, gjë që e bëri vendin aziatik shumë tërheqës për dhjetëra biznese fillestare dhe kompani nga e gjithë bota, vëmendja mund të lëvizë në kontinentin e vjetër. Për më tepër, edhe prodhuesit e mishit që nuk kanë dërguar ende ndonjë dosje vlerësimi në EFSA, mund të ndihen të qetësuar, të imitojnë qasjen e Upside Foods dhe të përshpejtojnë procesin.
FoodNavigator pyeti disa nga protagonistët për një mendim për të gjitha këto, duke marrë përgjigje shumë të ngjashme: Drita jeshile e SHBA është një pikë kthese. Kështu, sipas shoqatës së prodhuesve Cellular Agricolture Europe, me seli në Bruksel, vendimi i FDA-së do të ketë pasoja jo vetëm në Evropë, por në mbarë botën sepse udhëzimet e agjencisë amerikane përfaqësojnë një model që, megjithëse me variacione lokale, zakonisht ndiqet nga shumë vende të tjera. Pranimi i mishit të Eat Just në COP27 të fundit të mbajtur në Sharm-el-Sheik do të ishte provë indirekte e interesit të qeverive, të cilat nuk do të donin të liheshin pas dhe do të fillonin të përpiqeshin të lehtësonin ardhjen e mishit të laboratorit në vendet e tyre. (edhe për ndihmë në zbutjen e krizës klimatike). Përsa i përket Mbretërisë së Bashkuar, protokollet aktuale janë ende ato evropiane të rregullores 2469 të vitit 2017, edhe nëse ka fusha të ndryshme, si ajo për modifikimet e ADN-së, në të cilën ligjvënësit po përpiqen të reformojnë rregullat për të e bëjnë kërkimin më të dobët dhe arritjen e objektivave të tregut më afër. Sipas rregullave aktuale, shpjegon Jessica Burt, një eksperte britanike në legjislacionin ushqimor, do të duheshin mesatarisht 18 muaj për të marrë një përgjigje për mishin e laboratorit, por vendi dëshiron kohë më të shpejtë, edhe më shumë pas dritës jeshile të FDA. Për këtë arsye, ai mund të prezantojë rregulla të reja për rrugën specifike të Novel Foods. Asgjë nuk do të ndodhë kur në fund të vitit 2023, vendi do të duhet të vendosë nëse do të heqë apo jo standardet evropiane. Nga pikëpamja praktike, do të duheshin vite për të hartuar rregulla të reja, për t’i miratuar ato në parlament dhe për t’i zbatuar ato. Nga pikëpamja politike, konsumatorët britanikë mund të mendojnë se nuk mbrohen mjaftueshëm nga rregulla të tjera përveç atyre evropiane me të cilat janë mësuar. Së fundi, nga pikëpamja e tregut global, rregullat kombëtare të ndryshme nga ato të partnerëve kryesorë, BE-së dhe SHBA-së, ndoshta do ta bënin tregtinë shumë komplekse, ndonjëherë të pamundur: Një perspektivë që askush nuk e shpreson. (FoodSafety)
Qendra Alert/Alert.al
LEAVE A COMMENT